ТЕСТОСТЕРОН СЛАБ без ДГТ (DHT/Дигидротестостерон)
Кто здесь думает, что ДГТ — это просто более сильная версия тестостерона?
Что ж, я здесь, чтобы сказать вам, что ДГТ обладает уникальными преимуществами, которых нет у тестостерона, и именно поэтому важно максимизировать свой ДГТ.
У вас может быть высокий уровень тестостерона и вы все равно будете чувствовать себя так, будто у вас низкие андрогены, потому что ваш ДГТ не на должном уровне и/или ваше соотношение 5 альфа к 5 бета редуктазе не оптимально...
В этой статье я собираюсь объяснить, чем именно ДГТ отличается от тестостерона. И почему вам нужно максимизировать его.
Основы про ДГТ
Итак, мы знаем, что ДГТ примерно в 10 раз сильнее тестостерона. Это потому, что ДГТ имеет в 4 раза более высокую аффинность связывания с андрогенным рецептором, чем тестостерон. И ДГТ связывается с андрогенным рецептором на время в 3–5 раз дольше, чем тестостерон (R).
DHT гораздо более способен выполнять то, что ему положено делать, чем тестостерон.
Несмотря на то, что DHT содержится в 10 раз меньшем количестве, чем тестостерон, он в 10 раз сильнее. Если вы максимизируете 5-альфа-редуктазу (5AR) и СВОБОДНЫЙ тестостерон, у вас будет гораздо больше общего андрогенного пула, чем у человека с низким 5AR. Это означает, что у вас будет больше андрогенов для связывания с андрогенным рецептором, что сделает вас более анаболичным и андрогенным.
Андрогены связываются с андрогенным рецептором
Вот что происходит, когда андрогены связываются с андрогенным рецептором.
Белки теплового шока 70 и 90 связываются с рецептором андрогена. Как только андроген связывается с рецептором, белки теплового шока отсоединяются, и рецептор андрогена может войти в ядро. Оказавшись внутри, он связывается с элементом ответа андрогена (ARE). Затем различные кофакторы также могут связываться с комплексом AR/ARE. Существует также несколько элементов ответа андрогена, а также ко-регуляторов (R, R). Селективный ARE — это механизм лиганд-специфической регуляции функции AR (R).
Итак, как вы видите, что это сложнее, чем просто связывание с рецептором андрогена и выполнение одного действия.
О белках теплового шока (БТШ) я рассказывал в своём видео ещё 6 лет назад:
По факту, БТШ являются приманкой для молекул андрогенов: при наличии БТШ на конце рецептора, молекула андрогена как-бы с высокой силой примагничивается в сторону этого белка теплового шока, с разгона выбивая его с места прикрепления к рецептору андрогена и занимая его место.
Различные андрогены на рецепторе андрогена
Поскольку структура каждого андрогена различна, они будут по-разному связываться с рецептором андрогена и оказывать разные эффекты.
Как вы можете видеть из структур выше, эти андрогены примерно на 95% похожи, но они сильно различаются по силе связывания с рецептором андрогена.
И они вызывают немного разные конфигурации, несмотря на связывание с одним и тем же рецептором.
То же самое и с SARM. SARM действуют на рецептор андрогенов.
Гипотеза о том, как работают SARM, и почему они анаболичны, но не андрогенны, — это две эти гипотезы.
Гипотеза 1 (гипотеза коактиватора): эта гипотеза предполагает, что AR, связанный с тестостероном, и AR, связанный с SARM, имеют разные корегуляторные белки, что приводит к транскрипционной активации дифференциально регулируемого набора генов (R).
То есть SARM и андрогены регулируют гены по-разному, несмотря на то, что действуют на один и тот же рецептор.
Гипотеза 2: эта гипотеза предполагает, что различные классы лигандов имеют уникальное термодинамическое разделение и выражаются в конформационно различных состояниях. Конформационные модификации в домене связывания лиганда индуцируются связыванием лиганда и могут изменять топологию поверхности, тем самым изменяя белок-белковые взаимодействия между AR и другими корегуляторами (R). Не знаю, как вам, но для меня это не имеет смысла.
Кроме того, тестостерон менее эффективен в стабилизации AR, чем DHT. Эти наблюдения показывают, что DHT, усиливая стабилизацию AR и его действие, усиливает сигнал T в тех тканях, которые содержат 5a-редуктазу (R). Без DHT у вас более слабая сигнализация AR.
Итак, как я уже упоминал, рецептор андрогена по-разному связывается с этими различными соединениями, и это создает конформационные модификации в домене связывания лиганда, вызванные связыванием лиганда, и может изменить топологию поверхности, тем самым модифицируя взаимодействие белок-белок между рецептором андрогена и другими корегуляторами.
Резюме
Это сложный материал, но поскольку структуры этих молекул различны, они вызывают разные изменения при связывании с одним и тем же рецептором. А также тестостерон и DHT вызывают разные элементы ответа андрогена.
Это разные корегуляторы и разные элементы ответа андрогена. И именно поэтому исследования показали, что у ДГТ есть уникальные преимущества, которых нет у тестостерона. Так что когда вы даете, например, ДГЭА или тестостерон человеку или животному, и вы ингибируете 5-альфа-редуктазу, например, финастеридом, вы не получаете того же преимущества, что и не блокируя ее, верно?
Так что у ДГТ есть уникальные преимущества. Многие скажут, что ДГТ не играет никакой роли во взрослом организме. Вам нужен только тестостерон. Это неправда. ДГТ — это не просто более сильная версия тестостерона. Он другой и вызывает другие изменения в рецепторе андрогена и дает уникальные преимущества, которых тестостерон вам не даст.
Итак, вы можете подумать: «Ну, я просто буду использовать ДГТ». Это также неправильный вывод, потому что есть уникальные преимущества тестостерона и ДГТ. Если бы вы использовали только ДГТ, вы бы упустили преимущества тестостерона. Но если вы используете только тестостерон и не оптимизируете свой фермент 5-альфа-редуктазу или блокируете его, вы можете упустить преимущества ДГТ.
Убедитесь, что ваша 5-альфа-редуктаза работает правильно, чтобы вы могли преобразовать свой тестостерон, ДГЭА и андростендион в 5-альфа-восстановленные стероиды, чтобы вы могли извлечь из этого пользу.
Кроме того, 5AR не просто создает ДГТ, он также дезактивирует кортизол и альдостерон и активирует прогестерон для создания аллопрегнанолона. 5-альфа-редуктаза очень важна не только для создания ДГТ.
Надеюсь, вы узнали что-то новое.
Автор: ХАНС АМАТО
men-elite.com
____________________________________
Страница заказа моей книги "От чего растут мышцы на самом деле. Бодибилдинг и фитнес наизнанку" в электронном виде в формате PDF по акционной цене в комплекте с курсом тренировок либо с бонусами каждому заказчику здесь:
https://bbright.one/
____________________________________
Форма для подписки на все представленные тренировочные курсы и их презентации:
https://bbright.one/vsekursytrenirovokpasko
-------------------------------------------------------
Как подписаться на закрытые тренировочные курсы:
Приобрести курсы и ознакомиться с ними можно здесь.
Вопрос: Я оплатил курс тренировок с помощью VISA/MASTERCARD через лендинг. Как я получу курс?
Ответ: При оплате вы вводите тот e-mail, на который у вас зарегистрирован аккаунт на bbright.club, в течении 48 часов ваш аккаунт будет подключен к оплаченному курсу.
Инструкция по доступу к платным разделам и запуску курсов здесь
Что ж, я здесь, чтобы сказать вам, что ДГТ обладает уникальными преимуществами, которых нет у тестостерона, и именно поэтому важно максимизировать свой ДГТ.
У вас может быть высокий уровень тестостерона и вы все равно будете чувствовать себя так, будто у вас низкие андрогены, потому что ваш ДГТ не на должном уровне и/или ваше соотношение 5 альфа к 5 бета редуктазе не оптимально...
В этой статье я собираюсь объяснить, чем именно ДГТ отличается от тестостерона. И почему вам нужно максимизировать его.
Основы про ДГТ
Итак, мы знаем, что ДГТ примерно в 10 раз сильнее тестостерона. Это потому, что ДГТ имеет в 4 раза более высокую аффинность связывания с андрогенным рецептором, чем тестостерон. И ДГТ связывается с андрогенным рецептором на время в 3–5 раз дольше, чем тестостерон (R).
DHT гораздо более способен выполнять то, что ему положено делать, чем тестостерон.
Несмотря на то, что DHT содержится в 10 раз меньшем количестве, чем тестостерон, он в 10 раз сильнее. Если вы максимизируете 5-альфа-редуктазу (5AR) и СВОБОДНЫЙ тестостерон, у вас будет гораздо больше общего андрогенного пула, чем у человека с низким 5AR. Это означает, что у вас будет больше андрогенов для связывания с андрогенным рецептором, что сделает вас более анаболичным и андрогенным.
Андрогены связываются с андрогенным рецептором
Вот что происходит, когда андрогены связываются с андрогенным рецептором.
Белки теплового шока 70 и 90 связываются с рецептором андрогена. Как только андроген связывается с рецептором, белки теплового шока отсоединяются, и рецептор андрогена может войти в ядро. Оказавшись внутри, он связывается с элементом ответа андрогена (ARE). Затем различные кофакторы также могут связываться с комплексом AR/ARE. Существует также несколько элементов ответа андрогена, а также ко-регуляторов (R, R). Селективный ARE — это механизм лиганд-специфической регуляции функции AR (R).
Итак, как вы видите, что это сложнее, чем просто связывание с рецептором андрогена и выполнение одного действия.
О белках теплового шока (БТШ) я рассказывал в своём видео ещё 6 лет назад:
По факту, БТШ являются приманкой для молекул андрогенов: при наличии БТШ на конце рецептора, молекула андрогена как-бы с высокой силой примагничивается в сторону этого белка теплового шока, с разгона выбивая его с места прикрепления к рецептору андрогена и занимая его место.
Различные андрогены на рецепторе андрогена
Поскольку структура каждого андрогена различна, они будут по-разному связываться с рецептором андрогена и оказывать разные эффекты.
Как вы можете видеть из структур выше, эти андрогены примерно на 95% похожи, но они сильно различаются по силе связывания с рецептором андрогена.
И они вызывают немного разные конфигурации, несмотря на связывание с одним и тем же рецептором.
То же самое и с SARM. SARM действуют на рецептор андрогенов.
Гипотеза о том, как работают SARM, и почему они анаболичны, но не андрогенны, — это две эти гипотезы.
Гипотеза 1 (гипотеза коактиватора): эта гипотеза предполагает, что AR, связанный с тестостероном, и AR, связанный с SARM, имеют разные корегуляторные белки, что приводит к транскрипционной активации дифференциально регулируемого набора генов (R).
То есть SARM и андрогены регулируют гены по-разному, несмотря на то, что действуют на один и тот же рецептор.
Гипотеза 2: эта гипотеза предполагает, что различные классы лигандов имеют уникальное термодинамическое разделение и выражаются в конформационно различных состояниях. Конформационные модификации в домене связывания лиганда индуцируются связыванием лиганда и могут изменять топологию поверхности, тем самым изменяя белок-белковые взаимодействия между AR и другими корегуляторами (R). Не знаю, как вам, но для меня это не имеет смысла.
Кроме того, тестостерон менее эффективен в стабилизации AR, чем DHT. Эти наблюдения показывают, что DHT, усиливая стабилизацию AR и его действие, усиливает сигнал T в тех тканях, которые содержат 5a-редуктазу (R). Без DHT у вас более слабая сигнализация AR.
Итак, как я уже упоминал, рецептор андрогена по-разному связывается с этими различными соединениями, и это создает конформационные модификации в домене связывания лиганда, вызванные связыванием лиганда, и может изменить топологию поверхности, тем самым модифицируя взаимодействие белок-белок между рецептором андрогена и другими корегуляторами.
Резюме
Это сложный материал, но поскольку структуры этих молекул различны, они вызывают разные изменения при связывании с одним и тем же рецептором. А также тестостерон и DHT вызывают разные элементы ответа андрогена.
Это разные корегуляторы и разные элементы ответа андрогена. И именно поэтому исследования показали, что у ДГТ есть уникальные преимущества, которых нет у тестостерона. Так что когда вы даете, например, ДГЭА или тестостерон человеку или животному, и вы ингибируете 5-альфа-редуктазу, например, финастеридом, вы не получаете того же преимущества, что и не блокируя ее, верно?
Так что у ДГТ есть уникальные преимущества. Многие скажут, что ДГТ не играет никакой роли во взрослом организме. Вам нужен только тестостерон. Это неправда. ДГТ — это не просто более сильная версия тестостерона. Он другой и вызывает другие изменения в рецепторе андрогена и дает уникальные преимущества, которых тестостерон вам не даст.
Итак, вы можете подумать: «Ну, я просто буду использовать ДГТ». Это также неправильный вывод, потому что есть уникальные преимущества тестостерона и ДГТ. Если бы вы использовали только ДГТ, вы бы упустили преимущества тестостерона. Но если вы используете только тестостерон и не оптимизируете свой фермент 5-альфа-редуктазу или блокируете его, вы можете упустить преимущества ДГТ.
Убедитесь, что ваша 5-альфа-редуктаза работает правильно, чтобы вы могли преобразовать свой тестостерон, ДГЭА и андростендион в 5-альфа-восстановленные стероиды, чтобы вы могли извлечь из этого пользу.
Кроме того, 5AR не просто создает ДГТ, он также дезактивирует кортизол и альдостерон и активирует прогестерон для создания аллопрегнанолона. 5-альфа-редуктаза очень важна не только для создания ДГТ.
Надеюсь, вы узнали что-то новое.
Автор: ХАНС АМАТО
men-elite.com
____________________________________
Страница заказа моей книги "От чего растут мышцы на самом деле. Бодибилдинг и фитнес наизнанку" в электронном виде в формате PDF по акционной цене в комплекте с курсом тренировок либо с бонусами каждому заказчику здесь:
https://bbright.one/
____________________________________
Форма для подписки на все представленные тренировочные курсы и их презентации:
https://bbright.one/vsekursytrenirovokpasko
-------------------------------------------------------
Как подписаться на закрытые тренировочные курсы:
Приобрести курсы и ознакомиться с ними можно здесь.
Вопрос: Я оплатил курс тренировок с помощью VISA/MASTERCARD через лендинг. Как я получу курс?
Ответ: При оплате вы вводите тот e-mail, на который у вас зарегистрирован аккаунт на bbright.club, в течении 48 часов ваш аккаунт будет подключен к оплаченному курсу.
Инструкция по доступу к платным разделам и запуску курсов здесь
