Правда о ДГТ: волосы, простата, гормоны, либидо, здоровье - что показывают исследования
ДГТ — важнейший мужской гормон, необходимый не только для либидо и ощущения мужественности, но и для общего здоровья.
ДГТ синтезируется из:
Тестостерона посредством фермента 5-альфа-редуктазы (5АР);
17-гидроксипрегненолона и 17-гидроксипрогестерона по так называемому «закулисному» пути;
5α-андростан-3α, 17-β-диола (дигидроандростерон/3α-диол) по внутрикринному пути обратного синтеза (3α-гидроксистероиддегидрогеназа (3α-ГСД)).
ДГТ в 2,5–10 раз сильнее тестостерона, и вот почему:
ДГТ имеет в 4 раза более высокое сродство к андрогеновым рецепторам (АР), чем тестостерон.
Связывание ДГТ с АР переводит АР в состояние, связывающееся с ДНК. ДГТ усиливает синтез АР и снижает их оборот.
Скорость диссоциации тестостерона от рецепторов в 3-5 раз выше, чем у ДГТ (то есть ДГТ оказывает гораздо более сильное воздействие на АР, чем тестостерон).
Однако циркулирующий ДГТ обычно составляет всего около 10% или меньше от уровня тестостерона, и высокие концентрации внутриклеточного тестостерона могут смещать связывание андрогеновых рецепторов от ДГТ за счёт действия массы (R)).
Кроме того, в крови ГСПГ связывается с ДГТ с 5-кратным повышением сродства и более чем в 3 раза дольше, чем с тестостероном.
Чтобы максимизировать андрогенные эффекты ДГТ, мы хотим максимально увеличить количество 5-АР и ингибировать связывание ДГТ с ГСПГ.
Эта статья расскажет вам, что происходит при высоком уровне ДГТ или при применении супрафизиологических доз.
ДГТ необходим для либидо и сексуальной функции
Вероятно, хорошо известно, что ДГТ очень важен для либидо и сексуальной функции.
Согласно этому исследованию, сывороточная концентрация ДГТ была единственным независимым гормональным предиктором частоты оргазмов. Повышение концентрации на 1,36 нмоль/л соответствовало среднему увеличению числа оргазмов на один еженедельный оргазм (R). Это показывает, что ДГТ напрямую противодействует антилибидному эффекту пролактина.
Ингибирование синтеза ДГТ нарушает рост пещеристых тел и расслабление трабекулярных гладких мышц, функцию эндотелия и увеличивает отложение соединительной ткани. Всё это способствует эректильной дисфункции даже при наличии физиологического уровня общего тестостерона (R).
ДГТ также критически важен для активации экспрессии генов нейрональной и эндотелиальной синтазы оксида азота, которые являются важнейшими физиологическими медиаторами эрекции полового члена (R).
Кроме того, ДГТ необходим для сперматогенеза и, следовательно, фертильности (R).
Считается, что эстроген необходим для половой функции у мужчин, однако применение высоких доз ДГТ значительно снижает уровень эстрогена, не влияя на половую функцию.
ДГТ не просто нейтрален в отношении сексуальной функции, как показано выше, но и необходим для ее поддержания.
А также:
Эффект ослабевает через 3–4 недели, поэтому перерыв в приеме ДГТ на 1–2 недели каждые 4 недели (если вы его принимаете) может позволить вам сохранить этот эффект.
ДГТ не вызывает рак простаты
Долгое время (несколько десятилетий) считалось, что ДГТ способствует развитию рака простаты. Однако, к счастью, это мнение начинает меняться. Настало время, поскольку исследования, проводимые уже более двух десятилетий, показывают, что ДГТ не способствует развитию рака простаты.
Корреляции между циркулирующим ДГТ и интрапростатическим ДГТ не существует. Предстательная железа сама регулирует уровень ДГТ, который примерно в 10 раз выше, чем в циркулирующей крови.
Введение тестостерона может вызывать проблемы, поскольку он может превращаться в эстроген, но непосредственное введение ДГТ может фактически способствовать уменьшению простаты, поскольку снижает уровень эстрогена. На самом деле, именно эстроген и пролактин способствуют развитию рака простаты.
Во многих исследованиях было показано, что при высоких (супрафизиологических) уровнях ДГТ в сыворотке крови лечение гелем с ДГТ не приводило к значительному увеличению общего, центрального или периферического объёма простаты, измеренного с помощью УЗИ, а также не повышало сывороточный простат-специфический антиген (ПСА). Кроме того, Международная шкала оценки симптомов заболевания простаты (IPSS) оставалась неизменной у мужчин, получавших гель с ДГТ в течение 6–24 месяцев (R, R, R).
Это 1,8-летнее исследование 37 мужчин в возрасте 55–70 лет, получавших ежедневную чрескожную терапию ДГТ, показало, что высокие уровни ДГТ в плазме (> 8,5 нмоль/л) эффективно индуцируют клинические преимущества, одновременно незначительно, но достоверно уменьшая размер простаты (R).
ДГТ не является причиной выпадения волос
Выпадение волос и рак предстательной железы — две основные причины, по которым люди хотят снизить уровень ДГТ.
Мы все знаем, что ДГТ необходим для роста бороды (R), но считается, что ДГТ способствует выпадению волос на голове.
Вышеуказанное утверждение подтверждается тем фактом, что у мужчин, подвергавшихся воздействию исключительно высоких уровней ДГТ в ответ на ежедневное применение ДГТ в течение длительного периода времени, не наблюдалось акне, мужской андрогенной алопеции или других андроген-ассоциированных кожных патологий (R).
Более того, различия в средних значениях ДГТ не были значимыми в зависимости от типа алопеции и контрольной группы. Повышенная концентрация ДГТ в сыворотке крови не коррелирует с прогрессированием алопеции (R). Данное исследование предполагает, что тяжесть выпадения волос зависит не только от ДГТ, но и от других факторов, таких как продолжительность алопеции или чувствительность клеток волосяных фолликулов к андрогенам (R).
У некоторых людей с выпадением волос наблюдается повышенный уровень ДГТ, а у других – нет, а у некоторых с высоким уровнем ДГТ волосы нормальные, а у других – нет (R).
Так что же происходит с выпадением волос, если это не ДГТ?
Вы также можете задаться вопросом: «Если ДГТ не участвует, почему ингибиторы 5-АР работают?»
Данное исследование показало, что, хотя ингибиторы 5α-редуктазы эффективны при лечении мужской андрогенной алопеции, ДГТ, по-видимому, не играет основной роли в патогенезе мужской андрогенной алопеции или акне (R).
Вот несколько причин выпадения волос:
ДГТ при метаболическом синдроме
Метаболический синдром — это совокупность состояний, повышающих риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и диабета. Метаболический синдром включает в себя повышенное артериальное давление, повышенный уровень сахара в крови, избыточную жировую ткань в области талии и аномальный уровень холестерина. Синдром повышает риск инфаркта и инсульта.
Чувствительность к инсулину
Это рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование доказывает, что ДГТ (и в гораздо меньшей степени тестостерон) повышает чувствительность к инсулину и снижает уровень лептина в плазме без выраженных побочных эффектов (R). Лечение тестостероном вызвало доброкачественную узловую гиперплазию предстательной железы, в то время как ДГТ — нет.
Андрогены, особенно ДГТ, повышают экспрессию и активность инсулиновых рецепторов, а также увеличивают синтез гликогена и поглощение холестерина в печени (R).
Низкий уровень ДГТ или снижение уровня ДГТ с помощью ингибитора 5-АР, такого как финастерид или дутастерид, связано с повышением уровня глюкозы в крови и гликозилированного гемоглобина А, а также с риском развития диабета 2 типа (R, R, R).
5-АР необходим для инактивации кортизола, поэтому блокирование 5-АР повышает его уровень, что способствует развитию инсулинорезистентности и заболеваний печени, таких как НАЖБП, стеатоз и др. (R, R).
Функция сердца, печени и почек
Терапия ДГТ у мужчин с ишемической болезнью сердца (ИБС) снизила ишемию миокарда и улучшила диастолическую функцию левого желудочка (R).
В этом исследовании in vitro было обнаружено:
Вышеприведенные данные могут объяснить некоторые из ранее описанных клинических наблюдений взаимосвязи между низким уровнем тестостерона и дигидротестостерона (ДГТ) и заболеваниями периферических сосудов, а также противоишемическим действием острой инфузии тестостерона у мужчин с ИБС и аналогичным эффектом лечения гелем ДГТ (R).
Еще несколько фактов:
Высокое артериальное давление
ДГТ увеличивает синтез оксида азота посредством фосфорилирования eNOS, тем самым улучшая кровообращение и кровоснабжение (R).
Следующее исследование in vitro показывает, что ДГТ оказывает противовоспалительное и защитное действие на сосудистую систему:
Холестерин
ДГТ:
Ингибирование 5-АР дутастеридом приводило к повышению уровня общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (R). Георгий (Хайдут) некоторое время назад написал, что «ингибирование синтеза ДГТ вызывает тяжёлый гипотиреоз, несмотря на повышенный уровень тестостерона (Т)». Хотя исследование проводилось на крысах, его результаты всё же могут быть применимы к людям. Я видел немало результатов анализов у мужчин, у которых через несколько недель после отмены финастерида случился тиреотоксический криз, что, скорее всего, является рикошетом, вызванным подавлением финастерида.
Функция митохондрий и выработка энергии
Андрогены, особенно ДГТ:
ДГТ:
Гинекомастия
Известно, что гинекомастия возникает из-за высокого уровня эстрогена и пролактина и низкого уровня ДГТ, и лечение ДГТ может обратить это вспять.
Мозг и когнитивные функции
ДГТ способствует стрессоустойчивости. Блокирование 5-АР усиливает выброс кортизола во время стресса, тогда как ДГТ снижает его, вероятно, за счёт подавления кортикотропин-рилизинг-гормона (R, R).
ДГТ улучшает пространственную память (R).
ДГТ защищает от нейродегенерации, ингибируя TGFβ (R). В данном исследовании пациент с демиелинизирующим заболеванием Шарко-Мари-Тута 1 (синдром Шарко-Мари-Тута 1) смог вызвать нейрорегенерацию с помощью 20 мг Анавара (оксандролона) в день (R).
И наконец:
Низкий уровень Т или ДГТ, но не Е2, связан с симптомами перемежающейся хромоты у пожилых мужчин (R).
Кости
Высокие дозы ДГТ могут полностью подавить выработку ЛГ и тестостерона и вызвать значительное снижение уровня эстрогена. Это может вызывать беспокойство у некоторых людей, поскольку считалось, что именно эстроген полезен для костей, однако есть данные, что эстроген не нужен для прочности/роста костей ((R).
Кроме того, финастерид увеличивает риск переломов, что указывает на ослабление мышечной силы и ухудшение качества костей (R).
Глаза
ДГТ необходим для поддержания увлажненности глаз и предотвращения их сухости. Ингибирование 5-АР может привести к развитию синдрома сухого глаза. Дефицит андрогенов вызывает патофизиологические изменения, проявляющиеся снижением слезопродукции и синдромом сухого глаза, связанным с испарением.
Подавление стероидогенеза
ДГТ не оказывает подавляющего действия на стероидогенез в яичках, подобно эстрогену. ДГТ фактически подавляет ароматазу в яичках. ДГТ ингибирует стероидогенез на уровне гипоталамуса и не влияет на секрецию ЛГ на уровне гипофиза (R).
Анаболизм/катаболизм
ДГТ не обладает выраженной анаболической активностью, однако производные ДГТ, такие как Анавар или Мастерон, обладают гораздо большей анаболической активностью, чем ДГТ, что отчасти объясняется гораздо более медленным выведением из организма печенью.
Помимо того, что ДГТ не обладает выраженной анаболической активностью, он обладает антикатаболическим действием. Данное исследование показало, что у людей, страдающих мышечной атрофией вследствие СПИДа, сохранялось больше мышечной массы при нормальном уровне ДГТ по сравнению с людьми с низким уровнем ДГТ (R). Анавар, производное ДГТ, используется для сохранения мышечной массы у людей с истощением и для наращивания мышечной массы в период восстановления ((R). Даже 5 мг было достаточно для остановки катаболизма, тогда как для роста мышц у этих пациентов требовались более высокие дозы, например, 15 мг в день.
Кроме того, ДГТ повышает активность андрогеновых рецепторов (R).
Избыток серотонина и рак
ДГТ снижает активность триптофангидроксилазы 1 (TPH1; фермент, стимулирующий скорость синтеза серотонина в организме), тем самым защищая от образования опухолей. Поэтому при приёме триптофана или 5HTP нужно быть очень осторожным из-за усиления ими синтеза серотонина! Серотонин также обладает сильным воспалительным действием и вызывает вазоконстрикцию, поэтому ДГТ также защищает от неё (R).
Автор: ХАНС АМАТО
men-elite.com
Все мои курсы тренировок находятся здесь: https://bbright.one/vsekursytrenirovokpasko
Страница заказа моей книги "От чего растут мышцы на самом деле. Бодибилдинг и фитнес наизнанку" в электронном виде в формате PDF по акционной цене в комплекте с курсом тренировок либо с бонусами каждому заказчику здесь:
https://bbright.one/
____________________________________
Форма для подписки на все представленные тренировочные курсы и их презентации:
https://bbright.one/vsekursytrenirovokpasko
-------------------------------------------------------
Как подписаться на закрытые тренировочные курсы:
Приобрести курсы и ознакомиться с ними можно здесь.
Вопрос: Я оплатил курс тренировок с помощью VISA/MASTERCARD через лендинг. Как я получу курс?
Ответ: При оплате вы вводите тот e-mail, на который у вас зарегистрирован аккаунт на bbright.club, в течении 48 часов ваш аккаунт будет подключен к оплаченному курсу.
Инструкция по доступу к платным разделам и запуску курсов здесь
ДГТ — важнейший мужской гормон, необходимый не только для либидо и ощущения мужественности, но и для общего здоровья.
ДГТ синтезируется из:
Тестостерона посредством фермента 5-альфа-редуктазы (5АР);
17-гидроксипрегненолона и 17-гидроксипрогестерона по так называемому «закулисному» пути;
5α-андростан-3α, 17-β-диола (дигидроандростерон/3α-диол) по внутрикринному пути обратного синтеза (3α-гидроксистероиддегидрогеназа (3α-ГСД)).
ДГТ в 2,5–10 раз сильнее тестостерона, и вот почему:
ДГТ имеет в 4 раза более высокое сродство к андрогеновым рецепторам (АР), чем тестостерон.
Связывание ДГТ с АР переводит АР в состояние, связывающееся с ДНК. ДГТ усиливает синтез АР и снижает их оборот.
Скорость диссоциации тестостерона от рецепторов в 3-5 раз выше, чем у ДГТ (то есть ДГТ оказывает гораздо более сильное воздействие на АР, чем тестостерон).
Однако циркулирующий ДГТ обычно составляет всего около 10% или меньше от уровня тестостерона, и высокие концентрации внутриклеточного тестостерона могут смещать связывание андрогеновых рецепторов от ДГТ за счёт действия массы (R)).
Кроме того, в крови ГСПГ связывается с ДГТ с 5-кратным повышением сродства и более чем в 3 раза дольше, чем с тестостероном.
Чтобы максимизировать андрогенные эффекты ДГТ, мы хотим максимально увеличить количество 5-АР и ингибировать связывание ДГТ с ГСПГ.
Эта статья расскажет вам, что происходит при высоком уровне ДГТ или при применении супрафизиологических доз.
ДГТ необходим для либидо и сексуальной функции
Вероятно, хорошо известно, что ДГТ очень важен для либидо и сексуальной функции.
Согласно этому исследованию, сывороточная концентрация ДГТ была единственным независимым гормональным предиктором частоты оргазмов. Повышение концентрации на 1,36 нмоль/л соответствовало среднему увеличению числа оргазмов на один еженедельный оргазм (R). Это показывает, что ДГТ напрямую противодействует антилибидному эффекту пролактина.
Ингибирование синтеза ДГТ нарушает рост пещеристых тел и расслабление трабекулярных гладких мышц, функцию эндотелия и увеличивает отложение соединительной ткани. Всё это способствует эректильной дисфункции даже при наличии физиологического уровня общего тестостерона (R).
ДГТ также критически важен для активации экспрессии генов нейрональной и эндотелиальной синтазы оксида азота, которые являются важнейшими физиологическими медиаторами эрекции полового члена (R).
Кроме того, ДГТ необходим для сперматогенеза и, следовательно, фертильности (R).
Считается, что эстроген необходим для половой функции у мужчин, однако применение высоких доз ДГТ значительно снижает уровень эстрогена, не влияя на половую функцию.
В ходе исследования не было ни спонтанных жалоб, ни случаев прекращения лечения в связи с неблагоприятными последствиями для сексуальной функции. Введение ДГТ не оказало влияния ни на один из 33 показателей сексуальной функции и настроения, за исключением небольшого, но значительного снижения общего сексуального влечения, которое было обратимым после прекращения лечения… Лечение ДГТ повышало уровень ДГТ в сыворотке крови с полным подавлением уровня Т, лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона и эстрадиола в сыворотке крови на протяжении всего 24-месячного исследования, что привело к снижению плотности костной ткани позвоночника. Ссылка
ДГТ не просто нейтрален в отношении сексуальной функции, как показано выше, но и необходим для ее поддержания.
Что касается клинических эффектов, единственным статистически значимым эффектом было улучшение утренних эрекций и способности поддерживать эрекцию. Ссылка
А также:
Введение дигидротестостерона эугонадным мужчинам привело к временному увеличению количества ночных сексуальных сновидений, эрекций и раздражительности, которые исчезали через 3–4 недели приема дигидротестостерона. Ссылка
Эффект ослабевает через 3–4 недели, поэтому перерыв в приеме ДГТ на 1–2 недели каждые 4 недели (если вы его принимаете) может позволить вам сохранить этот эффект.
ДГТ не вызывает рак простаты
Долгое время (несколько десятилетий) считалось, что ДГТ способствует развитию рака простаты. Однако, к счастью, это мнение начинает меняться. Настало время, поскольку исследования, проводимые уже более двух десятилетий, показывают, что ДГТ не способствует развитию рака простаты.
Корреляции между циркулирующим ДГТ и интрапростатическим ДГТ не существует. Предстательная железа сама регулирует уровень ДГТ, который примерно в 10 раз выше, чем в циркулирующей крови.
Введение тестостерона может вызывать проблемы, поскольку он может превращаться в эстроген, но непосредственное введение ДГТ может фактически способствовать уменьшению простаты, поскольку снижает уровень эстрогена. На самом деле, именно эстроген и пролактин способствуют развитию рака простаты.
Во многих исследованиях было показано, что при высоких (супрафизиологических) уровнях ДГТ в сыворотке крови лечение гелем с ДГТ не приводило к значительному увеличению общего, центрального или периферического объёма простаты, измеренного с помощью УЗИ, а также не повышало сывороточный простат-специфический антиген (ПСА). Кроме того, Международная шкала оценки симптомов заболевания простаты (IPSS) оставалась неизменной у мужчин, получавших гель с ДГТ в течение 6–24 месяцев (R, R, R).
Это 1,8-летнее исследование 37 мужчин в возрасте 55–70 лет, получавших ежедневную чрескожную терапию ДГТ, показало, что высокие уровни ДГТ в плазме (> 8,5 нмоль/л) эффективно индуцируют клинические преимущества, одновременно незначительно, но достоверно уменьшая размер простаты (R).
В некоторых исследованиях наблюдается связь между короткой длиной теломер и раком простаты, но влияние ДГТ на длину теломер лейкоцитов может не отражать происходящие в ткани простаты процессы. Однако в биопсиях простаты мужчин, участвовавших в исследовании профилактики рака простаты, более короткая длина теломер была связана с более высокой вероятностью рака простаты (225). Поскольку концентрация ДГТ в простате очень высока, можно предположить, что если ДГТ стимулирует удлинение теломер в простате, он может парадоксальным образом играть защитную роль в некоторых клетках. Ссылка
ДГТ не является причиной выпадения волос
Выпадение волос и рак предстательной железы — две основные причины, по которым люди хотят снизить уровень ДГТ.
Мы все знаем, что ДГТ необходим для роста бороды (R), но считается, что ДГТ способствует выпадению волос на голове.
…эффективность терапии SRD5A, вероятно, обусловлена уровнем волосяного фолликула (т.е. снижением концентрации ДГТ в фолликулах), а не снижением уровня циркулирующего ДГТ, поскольку корреляция с МАК не доказана. Ссылка
Вышеуказанное утверждение подтверждается тем фактом, что у мужчин, подвергавшихся воздействию исключительно высоких уровней ДГТ в ответ на ежедневное применение ДГТ в течение длительного периода времени, не наблюдалось акне, мужской андрогенной алопеции или других андроген-ассоциированных кожных патологий (R).
Более того, различия в средних значениях ДГТ не были значимыми в зависимости от типа алопеции и контрольной группы. Повышенная концентрация ДГТ в сыворотке крови не коррелирует с прогрессированием алопеции (R). Данное исследование предполагает, что тяжесть выпадения волос зависит не только от ДГТ, но и от других факторов, таких как продолжительность алопеции или чувствительность клеток волосяных фолликулов к андрогенам (R).
У некоторых людей с выпадением волос наблюдается повышенный уровень ДГТ, а у других – нет, а у некоторых с высоким уровнем ДГТ волосы нормальные, а у других – нет (R).
Так что же происходит с выпадением волос, если это не ДГТ?
Вы также можете задаться вопросом: «Если ДГТ не участвует, почему ингибиторы 5-АР работают?»
Данное исследование показало, что, хотя ингибиторы 5α-редуктазы эффективны при лечении мужской андрогенной алопеции, ДГТ, по-видимому, не играет основной роли в патогенезе мужской андрогенной алопеции или акне (R).
Вот несколько причин выпадения волос:
Существует множество других причин выпадения волос, но я не буду подробно останавливаться на них в этой статье.1. Полиморфизмы андрогеновых рецепторов, различия в концентрации андрогеновых рецепторов и стероидпревращающих ферментов как основные факторы, способствующие развитию мужской андрогенной алопеции (R).
2. Нарушение внутренней клеточной среды в первую очередь обусловлено накоплением свободных радикалов, активных форм кислорода (АФК), а также нарушением восстановления поврежденных клеток из-за дефицита необходимых питательных веществ.
3. «Первоначальное экспериментальное исследование Eun [40] показало, что ДГТ не вызывает прямого угнетения роста волос, но индуцирует высвобождение трансформирующего фактора роста бета-1 (TGFß1), что приводит к миниатюризации и выпадению волос. Шин и соавторы [41] продолжили это исследование, культивируя андрогенчувствительные клетки дермального сосочка. Добавление ДГТ к этим андрогенчувствительным клеткам вызвало накопление свободных радикалов (АФК) в культивируемых клетках, что, в свою очередь, индуцировало высвобождение TGFß1». Поэтому более эффективным подходом, чем снижение уровня ДГТ, является:
- Позитивная модуляция микробиома кожи (солнечный свет, микроэлементы, чистая окружающая среда и т. д.)
- Подавления избыточной выработки активных форм кислорода (АФК)
- Предотвращения избыточной активации TGFß1
- Снижения уровня стресса
ДГТ при метаболическом синдроме
Метаболический синдром — это совокупность состояний, повышающих риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и диабета. Метаболический синдром включает в себя повышенное артериальное давление, повышенный уровень сахара в крови, избыточную жировую ткань в области талии и аномальный уровень холестерина. Синдром повышает риск инфаркта и инсульта.
Чувствительность к инсулину
Это рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование доказывает, что ДГТ (и в гораздо меньшей степени тестостерон) повышает чувствительность к инсулину и снижает уровень лептина в плазме без выраженных побочных эффектов (R). Лечение тестостероном вызвало доброкачественную узловую гиперплазию предстательной железы, в то время как ДГТ — нет.
Андрогены, особенно ДГТ, повышают экспрессию и активность инсулиновых рецепторов, а также увеличивают синтез гликогена и поглощение холестерина в печени (R).
Низкий уровень ДГТ или снижение уровня ДГТ с помощью ингибитора 5-АР, такого как финастерид или дутастерид, связано с повышением уровня глюкозы в крови и гликозилированного гемоглобина А, а также с риском развития диабета 2 типа (R, R, R).
5-АР необходим для инактивации кортизола, поэтому блокирование 5-АР повышает его уровень, что способствует развитию инсулинорезистентности и заболеваний печени, таких как НАЖБП, стеатоз и др. (R, R).
Функция сердца, печени и почек
Терапия ДГТ у мужчин с ишемической болезнью сердца (ИБС) снизила ишемию миокарда и улучшила диастолическую функцию левого желудочка (R).
В этом исследовании in vitro было обнаружено:
Вкратце, данные in vitro показывают, что тестостерон и ДГТ (благодаря своему противовоспалительному эффекту) сохраняют функцию эндотелиальных клеток и предотвращают синтез молекул клеточной адгезии и высвобождение провоспалительных цитокинов. Ссылка
Вышеприведенные данные могут объяснить некоторые из ранее описанных клинических наблюдений взаимосвязи между низким уровнем тестостерона и дигидротестостерона (ДГТ) и заболеваниями периферических сосудов, а также противоишемическим действием острой инфузии тестостерона у мужчин с ИБС и аналогичным эффектом лечения гелем ДГТ (R).
Еще несколько фактов:
Функция сосудов- Ингибирование 5-АР может привести к развитию почечной дисфункции (R).
- Лечение дутастеридом, ингибитором 5-АР, повышает активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы печени, что свидетельствует о нарушении регуляции метаболизма в печени (R).
- ДГТ является биомаркером снижения риска инсульта, что означает обратную корреляцию между уровнем ДГТ и инсультом (R).
- Высокий уровень ДГТ был связан с более низкой смертностью от ишемической болезни сердца у пожилых мужчин (R).
Высокое артериальное давление
ДГТ увеличивает синтез оксида азота посредством фосфорилирования eNOS, тем самым улучшая кровообращение и кровоснабжение (R).
Следующее исследование in vitro показывает, что ДГТ оказывает противовоспалительное и защитное действие на сосудистую систему:
ДГТ ингибировал фактор некроза опухоли α и липополисахарид-индуцированную экспрессию молекул адгезии сосудистых клеток (VCAM) и межклеточных молекул адгезии (ICAM). Кроме того, ДГТ ингибировал экспрессию мРНК ИЛ-6, ПАИ-1 и ЦОГ-2, а также высвобождение цитокинов и хемокинов, таких как белки онкогенов, регулируемых ростом (GRO), колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов и фактор некроза опухоли в культуре эндотелиальных клеток. Ссылка
Холестерин
ДГТ:
Прием ДГТ в течение 2 лет у здоровых мужчин не вызывал тромботических событий или неблагоприятных изменений уровня общего холестерина, холестерина ЛПВП и ЛПНП, а также триглицеридов. Также не наблюдалось связи исключительно высоких уровней ДГТ с изменением толщины комплекса интима-медиа правой сонной артерии (R, R).
Ингибирование 5-АР дутастеридом приводило к повышению уровня общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (R). Георгий (Хайдут) некоторое время назад написал, что «ингибирование синтеза ДГТ вызывает тяжёлый гипотиреоз, несмотря на повышенный уровень тестостерона (Т)». Хотя исследование проводилось на крысах, его результаты всё же могут быть применимы к людям. Я видел немало результатов анализов у мужчин, у которых через несколько недель после отмены финастерида случился тиреотоксический криз, что, скорее всего, является рикошетом, вызванным подавлением финастерида.
Функция митохондрий и выработка энергии
Андрогены, особенно ДГТ:
Сжигание жира- Стимулируют липолиз и снижают активность липопротеинлипазы, а также увеличивают экспрессию белка, связывающего жирные кислоты, что приводит к усилению окисления жирных кислот и окислительного фосфорилирования.
- Повышают экспрессию пируватдегидрогеназы, что увеличивает продукцию оксалоацетата и ацетил-КоА, что, в свою очередь, стимулирует цикл трикарбоновых кислот (ЦТК).
- Увеличивает экспрессию сукцинатдегидрогеназы и аконитазы, что также приводит к повышению уровня ТЦА и усилению окислительного фосфорилирования.
- Увеличивает экспрессию цитохрома с оксидазы, что приводит к усилению окислительного фосфорилирования. Усиление окислительного фосфорилирования приводит к снижению уровня активных форм кислорода и повышению чувствительности к инсулину (R).
ДГТ:
- Ингибирует пролиферацию преадипоцитов и дифференцировку адипоцитов, что предотвращает избыточное образование жировых клеток (R).
Гинекомастия
Известно, что гинекомастия возникает из-за высокого уровня эстрогена и пролактина и низкого уровня ДГТ, и лечение ДГТ может обратить это вспять.
Внутримышечная инъекция 200–400 мг ДГТ-ГП каждые 2–4 недели в течение 16 недель была связана с уменьшением размера груди на 67–78% у мальчиков-подростков с гинекомастией; повторного роста не наблюдалось в течение 15 месяцев после лечения… Изменения объёма яичек не наблюдалось… Изменения функции печени и почек не наблюдались. Ссылка
Мозг и когнитивные функции
ДГТ способствует стрессоустойчивости. Блокирование 5-АР усиливает выброс кортизола во время стресса, тогда как ДГТ снижает его, вероятно, за счёт подавления кортикотропин-рилизинг-гормона (R, R).
ДГТ улучшает пространственную память (R).
ДГТ защищает от нейродегенерации, ингибируя TGFβ (R). В данном исследовании пациент с демиелинизирующим заболеванием Шарко-Мари-Тута 1 (синдром Шарко-Мари-Тута 1) смог вызвать нейрорегенерацию с помощью 20 мг Анавара (оксандролона) в день (R).
И наконец:
ДГТ необходим для кровообращенияВведение ДГТ (на мышах) стимулировало экспрессию маркеров синаптической пластичности [а именно белка, связывающего элемент ответа цАМФ (CREB), белка постсинаптической плотности 95 (PSD95), синаптофизина (SYN) и белка мозга, регулируемого развитием (Drebrin)], позитивно изменяло синаптическую структуру и значительно замедляло когнитивные нарушения. Ссылка
Низкий уровень Т или ДГТ, но не Е2, связан с симптомами перемежающейся хромоты у пожилых мужчин (R).
Кости
Высокие дозы ДГТ могут полностью подавить выработку ЛГ и тестостерона и вызвать значительное снижение уровня эстрогена. Это может вызывать беспокойство у некоторых людей, поскольку считалось, что именно эстроген полезен для костей, однако есть данные, что эстроген не нужен для прочности/роста костей ((R).
Кроме того, финастерид увеличивает риск переломов, что указывает на ослабление мышечной силы и ухудшение качества костей (R).
Глаза
ДГТ необходим для поддержания увлажненности глаз и предотвращения их сухости. Ингибирование 5-АР может привести к развитию синдрома сухого глаза. Дефицит андрогенов вызывает патофизиологические изменения, проявляющиеся снижением слезопродукции и синдромом сухого глаза, связанным с испарением.
Подавление стероидогенеза
ДГТ не оказывает подавляющего действия на стероидогенез в яичках, подобно эстрогену. ДГТ фактически подавляет ароматазу в яичках. ДГТ ингибирует стероидогенез на уровне гипоталамуса и не влияет на секрецию ЛГ на уровне гипофиза (R).
Анаболизм/катаболизм
ДГТ не обладает выраженной анаболической активностью, однако производные ДГТ, такие как Анавар или Мастерон, обладают гораздо большей анаболической активностью, чем ДГТ, что отчасти объясняется гораздо более медленным выведением из организма печенью.
Помимо того, что ДГТ не обладает выраженной анаболической активностью, он обладает антикатаболическим действием. Данное исследование показало, что у людей, страдающих мышечной атрофией вследствие СПИДа, сохранялось больше мышечной массы при нормальном уровне ДГТ по сравнению с людьми с низким уровнем ДГТ (R). Анавар, производное ДГТ, используется для сохранения мышечной массы у людей с истощением и для наращивания мышечной массы в период восстановления ((R). Даже 5 мг было достаточно для остановки катаболизма, тогда как для роста мышц у этих пациентов требовались более высокие дозы, например, 15 мг в день.
Кроме того, ДГТ повышает активность андрогеновых рецепторов (R).
Избыток серотонина и рак
ДГТ снижает активность триптофангидроксилазы 1 (TPH1; фермент, стимулирующий скорость синтеза серотонина в организме), тем самым защищая от образования опухолей. Поэтому при приёме триптофана или 5HTP нужно быть очень осторожным из-за усиления ими синтеза серотонина! Серотонин также обладает сильным воспалительным действием и вызывает вазоконстрикцию, поэтому ДГТ также защищает от неё (R).
Автор: ХАНС АМАТО
men-elite.com
Все мои курсы тренировок находятся здесь: https://bbright.one/vsekursytrenirovokpasko
Страница заказа моей книги "От чего растут мышцы на самом деле. Бодибилдинг и фитнес наизнанку" в электронном виде в формате PDF по акционной цене в комплекте с курсом тренировок либо с бонусами каждому заказчику здесь:
https://bbright.one/
____________________________________
Форма для подписки на все представленные тренировочные курсы и их презентации:
https://bbright.one/vsekursytrenirovokpasko
-------------------------------------------------------
Как подписаться на закрытые тренировочные курсы:
Приобрести курсы и ознакомиться с ними можно здесь.
Вопрос: Я оплатил курс тренировок с помощью VISA/MASTERCARD через лендинг. Как я получу курс?
Ответ: При оплате вы вводите тот e-mail, на который у вас зарегистрирован аккаунт на bbright.club, в течении 48 часов ваш аккаунт будет подключен к оплаченному курсу.
Инструкция по доступу к платным разделам и запуску курсов здесь
Останнє редагування: